Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/1251
Назва: Окремий клінічний випадок спостереження хворого з некомпактним міокардом
Інші назви: Отдельный клинический случай наблюдения больного с некомпактным миокардом
Clinical monitoring case reports of noncompact myocardium patient
Автори: Сорокіна, Світлана Іванівна
Сорокина, Светлана Ивановна
Sorokina, S. I.
Шевченко, Тетяна Іванівна
Шевченко, Татьяна Ивановна
Shevchenko, T. I.
Карлінська, Олена Генріхівна
Карлинска, Елена Генриховна
Karlinska, O. G.
Кудря, Ірина Павлівна
Кудря, Ирина Павловна
Kudrya, I. P.
Шапошник, Ольга Анатоліївна
Шапошник, Ольга Анатолиевна
Shaposhnyk, O.A.
Ключові слова: некомпактний міокард
некомпактный миокард
noncompact myocardium
кардіоміопатія
кардиомиопатия
cardiomyopathy
серцева недостатність
сердечная недостаточность
heart failure
фатальні аритмії
фатальные аритмии
fatal arrhythmias.
Дата публікації: жов-2016
Видавець: Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія»
Бібліографічний опис: Окремий клінічний випадок спостереження хворого з некомпактним міокардом / С. І. Сорокіна, Т. І. Шевченко, О. Г. Карлінська [та ін.] // Вісник проблем біології і медицини. – 2016. – Т. 1, № 4, С. 181–189.
Короткий огляд (реферат): Представлений клінічний випадок привертає увагу виявленням такої досить рідкісної патології міокарда, як некомпактний міокард. Несприятливий прогноз і висока летальність пацієнтів із синдромом некомпактного міокарда зумовлюють необхідність розпізнавання на ранніх стадіях і диференційованого, але в основному симптоматичного, в залежності від клінічних проявів та тяжкості перебігу, підходу до терапії з використанням сучасних методів як консервативного, так і хірургічного лікування. Відсутність чітких діагностичних критеріїв, специфічності клінічних проявів призводить до того, що більшість випадків цієї патології залишаються недіагностованими або сприймаються як інша серцева патологія чи виявляються запізно. Проаналізувавши історію хвороби, результати додаткових обстежень пацієнта Д. у динаміці, можна зробити висновок, що постійне проведення оптимальної медикаментозної терапії дозволило на даному етапі нормалізувати порушення систолічної та діастолічної функції міокарда, попередити подальше прогресування захворювання із розвитком фатальних серцевих аритмій ; Представленный клинический случай привлекает внимание выявлением такой достаточно редкой патологии миокарда, как некомпактным миокард. Неблагоприятный прогноз и высокая летальность пациентов с синдромом некомпактного миокарда обусловливают необходимость распознавания на ранних стадиях и дифференцированного, но в основном симптоматического, в зависимости от основных клинических проявлений и тяжести, подхода к терапии с использованием современных методов как консервативного, так и хирургического лечения. Отсутствие четких диагностических критериев, специфичности клинических проявлений приводит к тому, что большинство случаев этой патологии остаются недиагностированными или воспринимаются как другая сердечная патология или оказываются поздно. Проанализировав историю болезни, результаты дополнительных обследований пациента Д. в динамике, можно сделать вывод, что постоянное проведение оптимальной медикаментозной терапии позволило на данном этапе нормализовать нарушения систолической и диастолической функции миокарда, предупредить дальнейшее прогрессирование заболевания с развитием фатальных сердечных аритмий ; Noncompact myocardium is a fairly infrequent congenital cardiomyopathy resulting from the formation of new myocardial structures both in ontogenesis and phylogeny of the development of myocardial hypertrophy, expressed by deep trabeculars with the presence of intratrabecular spaces. estructuring of cardiomyocytes leads to functional impairment, progressive deterioration of myocardial contractile ability, manifested congestive heart failure with severe and sometimes fatal ventricular arrhythmias, arterial and venous thromboembolism. In such patients, especially developing diastolic heart failure, due to violation of noncompact myocardium relaxation. To date, the initial diagnosis of noncompact myocardium basic method remains echocardioscopy that can be confirmed during the MSCT and / or MRI, but the determining factor is the skill level of the doctor-functionalist, because the patient sonographic examination was performed repeatedly, but specific structural myocardial changes were found only in 14 years, as confirmed by 25 years of age. As in this case, the majority of patients with noncompact myocardium were in the dispensary about various birth defects or heart disease (interventricular defect, atrial septum, mitral valve prolapse). Presented clinical case attracts quite revealing such a rare myocardial pathology as noncompact myocardium. Poor prognosis and high mortality of patients with the syndrome of noncompact myocardium necessitate recognition in the early stages and differentiated, but mostly symptomatic, depending on main clinical manifestations and severity, approach to therapy using modern methods of both conservative and surgical treatment. The lack of clear diagnostic criteria, clinical manifestations specificity results in the majority of cases of this disease remain undiagnosed or are perceived as another heart pathology or are late. Analyzed the medical history, the results of additional inspections of the patient D. dynamics, we can conclude that the constant of optimal medical therapy possible at this stage to normalize abuse systolic and diastolic myocardial function, prevent further progression with fatal cardiac arrhythmias development
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/1251
Розташовується у зібраннях:Наукові праці

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
kmp_okremyj_klinicshnyj_vypadok.pdf8,39 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.