Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/2657
Назва: Корекція мультипробіотиком патологічних змін в органах порожнини рота за умов тривалого гіпоацидитету
Інші назви: Коррекция мультипробиотиком патологических изменений в органах полости рта в условиях длительного гипоацидитета
Correction by multiprobiotic pathological changes in the organs of the oral cavity under conditions of prolonged hypoacidity
Автори: Непорада, Каріне Степанівна
Манько, Анна Миколаївна
Сухомлин, Андрій Анатолійович
Берегова, Тетяна Володимирівна
Янковський, Дмитро Станіславович
Непорада, Каринэ Степановна
Манько, Анна Николаевна
Сухомлин, Андрей Анатольевич
Береговая, Татьяна Владимировна
Янковский, Дмитрий Станиславович
Neporada, K. S.
Manko, A. M.
Sukhomlyn, A. A.
Berehova, T. V.
Yankovskiy, D. S.
Ключові слова: слинні залози
пародонт
гіпергастринемія
симбітер ацидофільний
слюнные железы
пародонт
гипергастринемия
симбитер ацидофильный
salivary glands
periodontium
hypergastrinemia
symbite Acidophilus
Дата публікації: 2011
Видавець: ДВНЗ «Тернопільський державний медичний університет імені І.Я. Горбачевського МОЗ України»
Бібліографічний опис: Корекція мультипробіотиком патологічних змін в органах порожнини рота за умов тривалого гіпоацидитету / К. С. Непорада, А. М. Манько, А. А. Сухомлин [та ін.] // Медична хімія. – 2011. – Т. 13, № 4 (49). – С. 165.
Короткий огляд (реферат): Відомо, що тривале зниження шлункової секреції призводить до розвитку дісбіозу у різних біотопах ШКТ, зокрема в проксимальному відділу. Одним з шляхів корекції є застосування пробіотиків, які нормалізують порушення екосистеми різних мікробіоценозів. Метою дослідження було експериментальне обґрунтування можливості застосування мультипробіотика «Симбітер» для корекції патологічних змін в тканинах слинних залоз та пародонта в умовах гіпергастринемії. Експерименти виконані на 49 білих щурах-самцях. Тварини були поділені на окремі групи, яким протягом 28 діб вводили омепразол (14 мг/кг маси тіла внутрішньоочеревно), «Симбітер» ( 0,14 мл/кг маси тіла перорально) окремо та в поєднанні. Розвиток гіпергастринемії веріфікували за вмістом гастрину в плазмі крові щурів (59,0±35,5 пг/мл, порівняно з дослідними тваринами, яким вводили протягом 28 діб омепразол – 170,7±90,7 пг/мл). У тканинах слинних залоз і пародонта визначали вміст окисно-модифікованих білків (ОМБ) та молекул середньої маси (МСМ). Вміст ОМБ у слинних залозах щурів в умовах омепразол-індукованої гіпергастринемії на 28 добу введення омепразолу збільшився в 1.33 рази порівняно з контролем, а у м’яких тканинах пародонта – в 3.6 рази (p<0.05). На 28 добу експерименту в умовах корекції мультипробіотиком спостерігалось достовірне зниження ОМБ у слинних залозах та м’яких тканинах пародонта порівняно із щурами, які не отримували «Симбітер». Вміст МСМ в слинних залозах щурів при 28-денному введені омепразолу збільшився в 1,32 рази порівняно з контролем, а у м’яких тканинах пародонта – у 1,06 рази (p>0.05). Аналізуючи на 28 добу введення омепразолу, вміст МСМ в тканинах слинних залоз та м’яких тканинах пародонта щурів за умов використання мультипробіотика «Симбітер», на тлі гіпергастринемії, спостерігаємо достовірне зниження їх вмісту порівняно з тваринами без корекції. Отже, застосування мультипробіотика «Симбітер» призводить до зниження інтенсивності вільно-радикальних процесів у тканинах ротової порожнини та запобігає розвитку оксидативного стресу в умовах тривалого гіпоацидитету; Известно, что длительное снижение желудочной секреции приводит к развитию дисбиоза в различных биотопах ЖКТ, в частности в проксимальном отделе. Одним из путей коррекции является применение пробиотиков, которые нормализуют нарушение экосистемы различных микробиоценозов. Целью исследования было экспериментальное обоснование возможности применения мультипробиотика «Симбитер» для коррекции патологических изменений в тканях слюнных желез и пародонта в условиях гипергастринемии. Эксперименты выполнены на 49 белых крысах-самцах. Животные были разделены на отдельные группы, которым в течение 28 дней вводили омепразол (14 мг / кг массы тела внутрибрюшинно), «Симбитер» (0,14 мл / кг массы тела перорально) отдельно и в сочетании. Развитие гипергастринемии верифицировали по содержанию гастрина в плазме крови крыс (59,0 ± 35,5 пг / мл, по сравнению с опытными животными, которым вводили в течение 28 суток омепразол - 170,7 ± 90,7 пг / мл). В тканях слюнных желез и пародонта определяли содержание окислительно-модифицированных белков (ОМБ) и молекул средней массы (МСМ). Содержание ОМБ в слюнных железах крыс в условиях омепразол-индуцированной гипергастринемия на 28 сутки введения омепразола увеличилось в 1.33 раза по сравнению с контролем, а в мягких тканях пародонта - в 3.6 раза (p <0.05). На 28 сутки эксперимента в условиях коррекции мультипробиотиком наблюдалось достоверное снижение ОМБ в слюнных железах и мягких тканях пародонта по сравнению с крысами, которые не получали «Симбитер». Содержание МСМ в слюнных железах крыс при 28-дневном введении омепразола увеличилось в 1,32 раза по сравнению с контролем, а в мягких тканях пародонта - в 1,06 раза (p> 0.05). Анализируя на 28 сутки введения омепразола, содержание МСМ в тканях слюнных желез и мягких тканях пародонта крыс при использовании мультипробиотика «Симбитер», на фоне гипергастринемии, наблюдаем достоверное снижение их содержания по сравнению с животными без коррекции. Таким образом, применение мультипробиотика «Симбитер» приводит к снижению интенсивности свободно-радикальных процессов в тканях ротовой полости и предотвращает развитие оксидативного стресса в условиях длительного гипоацидитета; It is known that prolonged reduction of gastric secretion leads to the development of diisogens in various digestive tract infections, in particular in the proximal department. One of the ways of correction is the use of probiotics that normalize the disruption of the ecosystem of various microbiocenoses. The aim of the study was to provide an experimental substantiation of the possibility of using the Symbiter multiprobiotic to correct pathological changes in the tissues of the salivary glands and periodontal tissues under conditions of hyperhastrinemia. Experiments were performed on 49 white male rats. Animals were divided into separate groups, which administered omeprazole (14 mg / kg body weight intraperitoneally), Symbiter (0.14 ml / kg body weight orally) for 28 days separately and in combination. The development of hyperhastrinemia was verified by the content of gastrin in blood plasma of rats (59.0 ± 35.5 pg / ml, compared with experimental animals administered omeprazole during the 28 days - 170.7 ± 90.7 pg / ml). In the tissues of the salivary glands and periodontal, the content of oxide-modified proteins (OMB) and middle mass molecules (MSM) was determined. The content of OMB in the salivary glands of rats in the conditions of omeprazole-induced hyperhastrinemia at 28 days of administration of omeprazole increased 1.33 times compared with control, and in soft tissues of periodontal disease - 3.6 times (p <0.05). At day 28 of the experiment, under conditions of multiprobiotic correction, there was a significant decrease in BMD in salivary glands and soft tissue of periodontal disease, as compared to rats who did not receive Symbiter. The content of MSM in salivary glands of rats at 28-day omeprazole administration increased by 1.32 times compared with control, and in soft tissues of periodontal disease - 1.06 times (p> 0.05). Analyzing the 28th day of administration of omeprazole, the content of MSM in the tissues of the salivary glands and soft tissues of the periodontal rats under the conditions of using the multiprobiotic "Symbiter", against the background of hyperhastrinemia, observed a significant decrease in their content compared to the animals without correction. Thus, the use of the multiprobiotic "Symbiter" leads to a decrease in the intensity of free radical processes in the tissues of the oral cavity and prevents the development of oxidative stress in conditions of prolonged hypoacidity.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/2657
Розташовується у зібраннях:Наукові праці

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Medical_Chemistry_2011.pdf37,05 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.