UMSA
Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/5101
Назва: Вплив аторвастатину на системне запалення та адипокіновий профіль при лакунарних інсультах у пацієнтів з абдомінальним ожирінням
Інші назви: Влияние аторвастатина на системное воспаление и адипокиновый профиль при лакунарных инсультах у пациентов с абдоминальным ожирением
Influences of atorvastatin use on systemic inflammation and adipokine profile in abdominally obese patients after lacunar stroke
Автори: Дельва, Михайло Юрійович
Дельва, Михаил Юрьевич
Delva, M. Yu.
Дата публікації: 2013
Видавець: Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія»
Бібліографічний опис: Дельва М. Ю. Вплив аторвастатину на системне запалення та адипокіновий профіль при лакунарних інсультах у пацієнтів з абдомінальним ожирінням / М. Ю. Дельва // Світ медицини та біології. – 2013. – № 3 (40). – С. 28–33.
Короткий огляд (реферат): Нами вивчений вплив постінсультного прийому аторвастатину (20 мг на добу протягом 90 днів) на стан системного запалення, а також на рівень циркулюючого адипонектину і лептину при ішемічних лакунарних інсультах у пацієнтів з абдомінальним ожирінням ІІ ступеня. Прийом аторвастатину достовірно зменшував інтенсивність постішемічної запальної відповіді через 10 діб після лакунарних інсультів у вигляді зниження рівнів С-реактивного протеїну, фактора некрозу пухлини-α, моноцитарного хемоатрактивного протеїну-1, інтерлейкіну-6 у сироватці крові. Аторвастатин знижував рівень хронічного системного запалення через 90 діб після інсульту у вигляді зменшення концентрації С-реактивного протеїну в крові. Прийом аторвастатину не впливав на рівень лептину крові, але асоціювався з достовірним збільшенням рівня циркулюючого адипонектину на 10-у добу після інсульту; Нами изучено влияние постинсультного приема аторвастатина (20 мг в сутки в течение 90 дней) на состояние системного воспаления, а также уровень циркулирующего адипонектина и лептина после ишемических лакунарных инсультов у пациентов с абдоминальным ожирением ІІ степени. Прием аторвастатина достоверно уменьшал интенсивность постишемического воспалительного ответа через 10 суток после лакунарных инсультов в виде снижения уровней С-реактивного протеина, фактора некроза опухоли-α, моноцитарного хемоаттрактивного протеина-1, інтерлейкина-6 в сыворотке крови. Аторвастатин снижал уровень хронического системного воспаления через 90 суток после инсульта в виде уменьшения концентрации С-реактивного протеина в крови. Прием аторвастатина не влиял на уровень лептина крови, но ассоциировался с достоверным увеличением уровня циркулирующего адипонектина на 10-е сутки после инсульта; We have studied the effects of post-stroke intake of atorvastatin (20 mg per day for 90 days) on systemic inflammation as well as circulating adiponectin and leptin levels in abdominally obese (class 2 obesity) patients with acute ischemic lacunar stroke. Atorvastatin use led to significant reduction of post-ischemic inflammatory response on 10th day after stroke (in form of decreased C-reactive protein, tumor necrosis factor-α, monocyte chemoattractant factor-1 and interleukin-6 levels). Atorvastatin treatment was associated with reduced level of chronic systemic inflammation on 90th post-stroke day (decreased C-reactive protein level). Atorvastatin use doesn’t impact on leptin blood level, but was associated with significant increase in circulating adiponectin on 10th day after stroke.
Ключові слова: лептин
абдомінальне ожиріння
лакунарний інсульт
аторвастатин
системне запалення
адипонектин
лептин
адипонектин
абдоминальное ожирение
лакунарный инсульт
аторвастатин
системное воспаление
adiponectin
leptin
abdominal obesity
lacunar stroke
atorvastatin
systemic inflammation
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/5101
Розташовується у зібраннях:Наукові праці

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
S_med_2013_3(40)__10.pdf211,84 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.