Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/5377
Назва: Фізичний розвиток передчасно народжених дітей із бронхолегеневою дисплазією та детермінанти, щойого визначають
Інші назви: Физическое развитие преждевременно рожденных детей с бронхолегочной дисплазией и детерминанты, которые его определяют
Physical development of premature infants with bronchopulmonary dysplasia and determinants that predispose to this condition
Автори: Козакевич, Олена Борисівна
Похилько, Валерій Іванович
Козакевич, Вероніка Клавдіївна
Гончарова, Юлія Олексіївна
Козакевич, Елена Борисовна
Похилько, Валерий Иванович
Козакевич, Вероника Клавдиевна
Гончарова, Юлия Алексеевна
Kozakevіch, O. B.
Pokhylko, V.
Kozakevich, V.
Goncharova, Yu.
Ключові слова: діти
недоношені
бронхолегенева дисплазія
фізичний розвиток
GSTT1
GSTМ1
GSTР1 гени
дети недоношенные
бронхолегочная дисплазия
физическое розвитие
GSTT1
GSTМ1
GSTР1 гены
morbidity
bronchopulmonary dysplasia
physical development
GSTT1
GSTM1
GSTR1 genes
Дата публікації: 2016
Видавець: Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія»
Бібліографічний опис: Фізичний розвиток передчасно народжених дітей із бронхолегеневою дисплазією та детермінанти, що його визначають / О. Б. Козакевич, В. І. Похилько, В. К. Козакевич, Ю. О Гончарова // Актуальні проблеми сучасної медицини. – 2016. – Т 16, Вип. 1 (53). – С. 107–112.
Короткий огляд (реферат): Мета роботи. Вивчити фізичний розвиток передчасно народжених дітей з бронхолегеневою дисплазією упродовж перших двох років життя та ідентифікувати фактори ризику. Матеріали та методи дослідження. Проведено когортне проспективне дослідження, в яке включено 33 дитини з бронхолегеневою дисплазією (БЛД), виписані з лікувальних закладів Полтавської області упродовж 2010-2013 рр. Вивчено їх фізичний розвиток у 6,12,18 та 24 місяці життя. Досліджено частоту виявлення поліморфізму GSTT1, GSTМ1 та GSTР1 генів. Результати. При оцінюванні фізичного розвитку дітей з БЛД за шкалами ВООЗ у 24 місяці хронологічного віку виявлено, що 36,9% немовлят мають вагу нижче за 10 перцентиль. Висновки. Не виявлено достовірного впливу генетичних факторів на розвиток передчасно народжених дітей з БЛД. Потрібні подальші дослідження на більшій когорті пацієнтів для пошуку клініко-генетичних факторів, які впливають на негативні віддалені наслідки у дітей з БЛД; Цель работы. Изучить физическое развитие недоношенных детей с БЛД в течение первых двух лет жизни и идентифицировать факторы риска. Материалы и методы исследования. Проведено когортное проспективное исследование, в которое включены 33 ребенка с БЛД, выписанные из лечебных учреждений Полтавской области в течение 2010-2013 гг. Изучены их физическое развитие в 6,12,18 и 24 месяца жизни. Исследована частота выявления полиморфизма GSTT1, GSTМ1 и GSTР1 генов. Результаты. При оценке физического развития детей с БЛД по шкалам ВОЗ в 24 месяца хронологического возраста виявлено, что 36,9% младенцев имеют массу тела ниже 10 перцентиль. Выводы. Не выявлено существенного влияния генетических факторов на развитие недоношенных детей с БЛД. Требуются дальнейшие исследования на большей когорте пациентов для поиска клинико-генетических факторов, влияющих на негативные отдаленные исходы у детей с БЛД; The purpose of the present paper was to study the morbidity and the development of premature infants with BPD in the first two years of life. Materials and methods. A cohort prospective study included 33 children with BPD who were discharged from Poltava children hospitals during 2010-2013. Their physical development at the intervals of 6, 12, 18 and 24 months of life were studied. The rate of polymorphism GSTT1, GSTM1 and GSTR1 genes detection was also considered. Results. In the 24 months chronological age revealed that 36.9% of infants have a weight below the 10th percentile. Conclusions. There was no significant effect produced by genetic factors on the development of premature infants with BPD. Further studies on larger cohort of patients are needed to find clinical and genetic factors that influence on adverse developmental and clinical outcomes in children with BPD.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): http://elib.umsa.edu.ua/jspui/handle/umsa/5377
Розташовується у зібраннях:Наукові праці

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
bronholegen_displasia.pdf24,06 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.